近期以來我國對于醫(yī)療器械行業(yè)的關注加強了，特別的是對于醫(yī)療器械行業(yè)的新產品的研發(fā)的投資力度更甚以前。近期了解到，我國的藥監(jiān)局對外宣布要全力支持醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展新的醫(yī)療器械產品和設備，對此還特地制定新的政策以監(jiān)管醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新型產品的生產以及產品注冊。據(jù)業(yè)內知情人士透露這是我國的醫(yī)療器械行業(yè)的新一輪的整合和兼并，藥監(jiān)局也表示也予以全力支持，這對我國的醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新型產品的發(fā)展將推進了更高的層次。

其實醫(yī)療器械產品的生產與制造并不是難事，重點是創(chuàng)新型產品的注冊一直都是業(yè)內關注的關鍵問題，一些產品的生產已經趨于成熟，并且隨時可以上市發(fā)行，但是就是注冊產品的需要耗費很長的時間，這樣以來就損害和很多商家的切身利益，因此他們就不愿意去注冊新的產品，寧愿用已經上市的成品區(qū)注冊。如此以來就對于我國的創(chuàng)新型醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展極為不利。

藥監(jiān)部門已經注意到了事態(tài)發(fā)展的嚴重性，并且表示要極力鼓勵醫(yī)療器械信型產品的研發(fā)與制造，業(yè)界人士也表明現(xiàn)在我國的醫(yī)療器械行業(yè)的市場體系也趨于成熟化，可以對對創(chuàng)新型產品展開新一輪的開拓。

近期藥監(jiān)局對于此事收集了各方面的意見和建議，對于影響醫(yī)療器械新產品發(fā)展的細節(jié)問題做了細致的規(guī)劃，近期即將公布對醫(yī)療器械產品的注冊簡化的方案，先關問題的解決辦法也會相繼出臺，這對于我國醫(yī)療器械行業(yè)的進一步發(fā)展起到了很大的推動作用。

據(jù)介紹，新的注冊方案將會對創(chuàng)新型產品予以明確的規(guī)定，對新產品的注冊給予了指南性的幫助。