據悉，*近安徽省安慶市藥監(jiān)局完成了轄區(qū)內的醫(yī)療器械企業(yè)生產的*類和貼敷類醫(yī)療器械注冊工作的自查，這項工作進行了一個月的時間。

該市本次檢查的目的是規(guī)范*類醫(yī)療器械產品和貼敷類醫(yī)械產品的注冊工作，努力提高注冊工作的質量，對醫(yī)療器械分類界定工作的成果加以鞏固。該市藥監(jiān)局還根據安徽省藥監(jiān)局的要求，對于在去年年底前批準的13家醫(yī)療器械企業(yè)的四十個一類醫(yī)療器械注冊產品進行了復查。該局對這四十個產品的基本信息進行了匯總，其中包括了注冊信息、注冊案卷的原始材料等信息。對于其中的每個產品都進行了逐項的審核，在審核當中嚴格依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的第三條的定義、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《境內*類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》、《醫(yī)療器械注冊產品標準編寫規(guī)范》等相關文件法規(guī)的相關的條款的規(guī)定進行逐項的檢查。檢查的主要內容包括案卷中的注冊材料是不是齊全，注冊的程序是不是規(guī)范，產品的標準是不是科學合理等。在進行逐漸檢查的同時，還和其它地區(qū)其它單位審批的同類產品進行的比較。

安慶市藥監(jiān)局通過這次自查工作，得出結論：該市的一類醫(yī)械和貼敷類醫(yī)械注冊的審批程序規(guī)范、相關的審批材料完整，產品分類界定也非常準確；沒有出現非醫(yī)療器械審批為醫(yī)療器械、高類低批的現象；并且批準的產品適用的范圍和預期用途是合理的，審批的程序規(guī)范合理，編寫規(guī)范；工作流程清晰。該局通過這次自查將進一步完善醫(yī)械注冊機制。醫(yī)械注冊工作對規(guī)范醫(yī)械市場有著非常重要的作用，國家局將醫(yī)械注冊的權限下放，各地正在逐步規(guī)范本轄區(qū)的醫(yī)械注冊工作。