目前，中國醫(yī)療器械市場領域主要分為三個層次：

一，            低端領域，像醫(yī)用耗材、一次性醫(yī)療用品（輸液管，注射器等），以國產為主，質量也基本得到保證，這類產品技術含量低，可以出口創(chuàng)匯。

二，            中低端領域，像規(guī)格和性能要求不高的超聲儀、x光、監(jiān)護設備等，國內外產品競爭激烈的，國產占50%，質量也與國外差別不大，但面臨著國外品牌公司擠壓，收購。

二，中高端產品方面，進品占主流，達到90%以上，這類產品的核心技術和部件被國外壟斷，國外負責核心技術加工、材料和零部件設計，在中國進行組裝和整合，利潤相當低。

如果評分的話，以60分為質量合格為標準，高端醫(yī)療器械產品中，中國的應在70分以內，部分可能達到80分，而進口產品基本在90分以上。

　國外質量這么好，為什么還要鼓勵國產自主創(chuàng)新呢？因為通過高質量的國產品牌與進口產品進行了競爭，讓醫(yī)療器械價格下阼，才能使老百姓得到實惠。

以進口人膝關節(jié)為例，進口需要原來需要5萬多元一個，有了國產產品之后，降到3萬元左右。許多類似的例子子，讓老百姓的整體醫(yī)療費用下阼，更有利于人民群眾的健康。

日前，國務院出臺的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》提出，國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新。環(huán)球醫(yī)療器械網及相關業(yè)內人士呼吁，從下面幾個方面給予國產醫(yī)療器械更有利公平競爭機會。

一，招標采購，應當鼓勵優(yōu)先采購國內產品，不再提供國外‘超國民待遇’。類似不合理待遇理應取消，要給國產品牌公平競爭的機會?！?/p>

二，政策扶持，減少精減審批泫程，同樣的產品進口和國產應同等歸類，應該優(yōu)先提供給醫(yī)生和醫(yī)學工作者免費的相關產品培訓，組織相關的臨床會議，優(yōu)先讓國內的醫(yī)療器械參與。

三，國務院新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相比過去有了很大的進步，優(yōu)化了醫(yī)療器械發(fā)展的監(jiān)管政策環(huán)境，但是，醫(yī)療器械種類過萬，政策和監(jiān)管都要更細化，要有針對性。對不同原理、不同風險的醫(yī)療器械，別一把尺子量到底。對進入人體的高風險器械，理應更加從嚴監(jiān)管。而對一些二類診斷類儀器及一些原理清晰、材料可靠的三類器械，不妨有針對性地優(yōu)化監(jiān)管辦法，降低注冊周期和成本