為規(guī)范第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施，保持質(zhì)量管理體系科學(xué)、合理與有效運(yùn)行，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)了《湖北省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）。根據(jù)該《辦法》，湖北省500余家二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將逐一配備管理者代表。

《辦法》共15條，分別規(guī)定了管理者代表的概念、管理者代表的任職條件和職責(zé)、管理者代表的任命和備案程序等。《辦法》規(guī)定，管理者代表是指具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格和工作經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)法定代表人授權(quán)，全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的企業(yè)副總經(jīng)理或高級(jí)管理人員。其中，第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有3年以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)；第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有3年以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

管理者代表主要職責(zé)：一是貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)；二是組織建立和實(shí)施本企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并保持質(zhì)量管理體系科學(xué)、合理與有效運(yùn)行；三是向*高管理者報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識(shí)；四是在企業(yè)接受醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查、飛行檢查、跟蹤檢查以及日常監(jiān)督檢查期間，與檢查組保持溝通，提供相關(guān)信息、資料，并為檢查工作提供便利；五是組織對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改及采取相應(yīng)措施，按規(guī)定時(shí)限向檢查實(shí)施機(jī)構(gòu)和企業(yè)所在地市州局報(bào)告整改落實(shí)情況；六是組織上市產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，及時(shí)向*高管理者報(bào)告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測(cè)情況、產(chǎn)品存在的*隱患，以及接受監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量體系缺陷等；七是定期組織企業(yè)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查，并向所在地市州局提交年度自查報(bào)告；八是其他相關(guān)質(zhì)量管理工作。

《辦法》明確， 企業(yè)確定管理者代表人選，經(jīng)法定代表人任命后15個(gè)工作日內(nèi)，向生產(chǎn)地所在地市州局報(bào)送管理者代表信息登記表、授權(quán)書(shū)、學(xué)歷或技術(shù)職稱證明、工作經(jīng)歷證明、培訓(xùn)證明等資料予以備案，各市州局在5個(gè)工作日內(nèi)對(duì)備案材料進(jìn)行確認(rèn)。 企業(yè)變更管理者代表或法定代表人后，重新備案。

本《辦法》適用于湖北省行政區(qū)域內(nèi)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，自2015年10月1日起實(shí)施，有效期至2017年9月30日。（袁福國(guó)）