18日下午，國家食品藥品監(jiān)督管理總局就《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）召開新聞發(fā)布會。

記者從發(fā)布會上獲悉，針對當前醫(yī)療器械使用單位采購渠道不規(guī)范、進貨查驗不落實、維護保養(yǎng)不嚴格、質量管理不完善等問題，《辦法》明確了醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、使用、維護、轉讓等與使用質量密切相關的各個環(huán)節(jié)的管理規(guī)定，要求醫(yī)療器械使用單位建立覆蓋質量管理全過程的醫(yī)療器械使用管理制度，并每年對質量管理工作進行全面自查。

《辦法》指出，醫(yī)療器械使用單位未按規(guī)定配備與其規(guī)模相適應的醫(yī)療器械質量管理機構或者質量管理人員，或者未按規(guī)定建立覆蓋質量管理全過程的使用質量管理制度的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；拒不改正的，處1萬元以下罰款。

《辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械使用單位要對醫(yī)療器械采購實行統一管理，嚴格查驗供貨商資質和產品證明文件，妥善保存相關記錄和資料，并建立醫(yī)療器械使用前質量檢查制度。

《辦法》還強化分類監(jiān)管和信用監(jiān)管，強調依風險實施監(jiān)管的原則，對較高風險或者有特殊儲運要求的醫(yī)療器械，以及有不良信用記錄的醫(yī)療器械使用單位等實施重點監(jiān)管。

據了解，《辦法》將于2016年2月1日起施行。