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2016展望:面對5項醫(yī)療器械整治重點,體外診斷何去何從?

日期:2015-12-28 15:48:05  閱讀數(shù):621

從1998年CFDA成立迄今,每一屆政府改革使得該部門位處風口浪尖,3 個名字5任局長,分分合合話題不斷;2015年即將過去,對于在醫(yī)藥行業(yè)打拼的人們而言,過去的一年即使不是濃墨重彩,但也算是可圈可點:醫(yī)改、降價、GMP 全行業(yè)實施、2015 年版藥典實施、審評積壓、制度改革、法規(guī)修訂、各種征求意見、試點執(zhí)行紛至沓來應接不暇;對于醫(yī)藥企業(yè)而言,可謂是憂心忡忡、困難重重,難免讓人覺得若干年后回顧整個中國醫(yī)藥行業(yè)歷史,2015年*是值得銘記的一年。

2015年,體外診斷試劑在醫(yī)械市場上的遭遇也是一波三折,風波迭起,從*強整治風暴到IDV公司爭相登陸新三板,2016年體外診斷行業(yè)的發(fā)展我們或可窺得一端。


2015年,體外診斷試劑市場的*強整治風暴

體外診斷試劑在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)所占比重高達10%-15%,其檢測項目的廣泛性決定了應用市場的廣闊性。我國體外診斷試劑市場上存在著生產(chǎn)、銷售、使用未取得醫(yī)療器械注冊證、擅自將定性檢測改為定量檢測、使用過期失效的試劑、無證經(jīng)營、冷鏈無法保障等現(xiàn)象。

因此,為了保障國人使用體外診斷試劑的*,促進體外診斷試劑積極健康的發(fā)展,2015年我國啟動了體外診斷試劑市場的*強整治風暴,強化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管,開展體外診斷試劑產(chǎn)品質(zhì)量評估和綜合治理,加大飛行檢查力度。


以下列舉了廣東等四省的整治情況

廣東:2015年9-10月廣州省局對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)組織了飛行檢查的工作,現(xiàn)已全面完成,有20家醫(yī)械企業(yè)不合格,其中已有三家被注銷,其余或整改或停業(yè)整頓。

山東:據(jù)悉,山東省開展了醫(yī)療器械專項整治2015行動。在專項行動中,山東省各地共立案859起、結(jié)案766起、移送公安機關(guān)涉嫌犯罪案件2起。罰沒款2138.67萬元。

陜西:在陜西省食藥監(jiān)局公開的9起典型案例中,其中有三件案件涉及醫(yī)療器械行業(yè),其中涉及13家醫(yī)療器械企業(yè),其中12家械企被移送公安。

湖北:截至目前,全省共檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營單位11429家,責令限期改正920家,立案查處158家;檢查裝飾性彩色平光隱形眼鏡避孕套生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位9448家,警告636家,責令整改221家,責令停業(yè)13家,查處游商小販22家,無注冊品種2個,無照經(jīng)營50家,處理舉報投訴11起。


五類醫(yī)械或成2016年專項整治重點

2016年即將來臨,醫(yī)械圈專項整治的力度不會減小反而會加強,日后這五大類醫(yī)械會將成為專項整治重點。

無菌類醫(yī)械:重點檢查生產(chǎn)環(huán)節(jié):采購過程、潔凈室控制、滅菌過程、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品可追溯性、出廠檢驗等是否符合要求。

植入性醫(yī)械:重點檢查經(jīng)營環(huán)節(jié):購銷渠道是否合法,進貨查驗記錄和銷售記錄是否真實完整,運輸、儲存條件是否符合要求等;使用環(huán)節(jié)重點檢查:產(chǎn)品購進渠道是否合法,是否使用不合格產(chǎn)品,購進、驗收、使用記錄是否齊全等。

避孕套:重點檢查流通環(huán)節(jié)和生產(chǎn)環(huán)節(jié):降低生產(chǎn)條件、擅改標準、擅改工藝違規(guī)生產(chǎn)、未經(jīng)檢驗或未按規(guī)定檢驗即放行產(chǎn)品等行為;:無證經(jīng)營、經(jīng)營無證產(chǎn)品行為等。

平光隱形眼鏡:重點檢查經(jīng)營環(huán)節(jié):是否有無證及超范圍經(jīng)營行為,產(chǎn)品有無《醫(yī)療器械注冊證》等資質(zhì)證明材料,產(chǎn)品進貨渠道是否合法,是否銷售不合格產(chǎn)品,是否建立并執(zhí)行不良事件報告制度,進口產(chǎn)品說明書、標簽和包裝標識是否使用中文等。

體外診斷試劑:IVD領(lǐng)域日后將會是重點,重點檢查是“測定范圍項”、“線性范圍項”和“特異性項”三大項。


2016年體外診斷市場會如何發(fā)展?

2014年全球體外診斷試劑市場規(guī)模逾500億美元,我國體外診斷試劑市場規(guī)模亦超過370億元,較2013年增長約17%。目前我國體外診斷試劑產(chǎn)品注冊總數(shù)達1.7萬個,生產(chǎn)企業(yè)近千家,經(jīng)營企業(yè)近9000家。

一方面,中國體外診斷產(chǎn)品的人均年使用量為1.5美元遠低于發(fā)達國家人均使用量為25到30美元的水平;在龐大的人口基數(shù)下,我國體外診斷試劑的市場空間是眾人爭奪的大蛋糕,2015年中國11家體外診斷試劑公司的上市昭示著2016年必將不會是平靜的一年,眾多醫(yī)械企業(yè)多體外診斷市場的爭奪戰(zhàn)或?qū)⒕痛死_序幕。

另一方面,2/3的醫(yī)療決策依賴于診斷信息,由于目前很多地區(qū)的診斷技術(shù)并不發(fā)達,診斷試劑在疾病預防、診斷和治療中并沒有發(fā)揮全部的作用,未來我國的體外診斷試劑市場將保持15%-20%的增長,如此巨大的潛力吸引了,邁瑞、羅氏眾多醫(yī)械企業(yè)的進軍。

然而搶占市場畢竟不是*終目的,讓體外診斷試劑更好地服務于醫(yī)療才是我們所追求的,所以2016年國家和各地區(qū)對體外診斷試劑市場的整治工作還得繼續(xù),風險排查和綜合治理*,同時體外診斷實際產(chǎn)業(yè)要注重創(chuàng)新,加強質(zhì)量管理,加強風險防控,做到全員培訓,讓我國的體外診斷試劑市場健康發(fā)展。