自國家食藥監(jiān)局出臺了《藥品醫(yī)療器械審批審評意見》和《醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)》以來，就標志著我國醫(yī)療器械的審批審查環(huán)以及注冊節(jié)的監(jiān)督管理會越來越嚴格。 　　

說著說著，事就來了。2015年9月22日，總局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《關于對部分發(fā)補未回的申報資料進行退審的公告》，其中指出：“對2014年10月1日之前發(fā)補未回的申報產品資料進行了清理、匯總。而總局今天發(fā)布的通知也正是對此前發(fā)補未回的集中退審。 　　

據(jù)了解，其中不予注冊醫(yī)械涉及402個產品。不予注冊就意味著不能上市。CFDA這次真是判了死刑了。各位械企要盡量有限申報被豁免臨床產品，避免損失。