Medtec中國展暨第十二屆國際醫(yī)療設備設計與技術展覽會于2016年10月26日在上海世博展覽館開幕，英國IDC受邀參展并提供主題演講。作為國際展覽的中國站，Medtec吸引了來自不同國家和地區(qū)的參觀者，IDC在現(xiàn)場感受到了熱烈的氣氛。

此次Medtec的主題論壇聚焦于質量檢測與醫(yī)療法規(guī)，近年，CFDA在*新調整中提高了審批標準，促使企業(yè)更加注重規(guī)范要求?，F(xiàn)場，與我們溝通中，許多企業(yè)提出相關問題并表達了設計企業(yè)符合13485規(guī)范的關注。

IDC英國及中國公司于2013年底被BSI（英國標準協(xié)會）授予ISO 9001與ISO 13485證書。至今，IDC始終踐行其質量標準。它持續(xù)印證了IDC向客戶所承諾的、高水準的設計與研發(fā)服務質量，為客戶的產品帶來巨大的市場競爭優(yōu)勢。ISO 13485與9001認證使IDC在研發(fā)的各個階段，始終保持契合高質量與標準。近年來，IDC不僅實施項目研發(fā)，同時也幫助企業(yè)進行RA規(guī)范的規(guī)劃、支持，并準備相關規(guī)范文稿。

現(xiàn)場另一關注的焦點則是：如何通過設計研發(fā)，使中國企業(yè)獲得商業(yè)成功。

IDC中國董事總經理戴一非女士表示：“我們在中國的工作目標很簡單明確，就是幫助中國制造型企業(yè)提高產品競爭力，成長其自主品牌。我們深信，推動中國制造發(fā)展的主要驅動力將會是中國本土自主品牌。”她分別以三個觀點深入地闡述了她對上述問題的理解：

觀點一：建議一個明確的產品開發(fā)戰(zhàn)略，確保投資方向的正確性

一個健康的產品生態(tài)圈起源于用戶，通過對用戶的深度了解，提煉其需求，然后轉化成創(chuàng)新的技術和產品外觀概念，在開發(fā)過程中創(chuàng)建專利，完成量產實現(xiàn)，然后通過流通渠道傳遞給用戶。 商業(yè)的成功，就取決于這個閉環(huán)的完美實現(xiàn)。因此，在制定產品戰(zhàn)略時，首先以界定如何優(yōu)化用戶體驗出發(fā)。

觀點二：系統(tǒng)地管理知識產權風險

實現(xiàn)該目標需要一個嚴謹的專利管理流程，可分為三個階段：專利檢索，創(chuàng)新產品概念的專利比對，及可操作性報告。它貫穿產品開發(fā)的始末，并要求企業(yè)、設計研發(fā)團隊與專利人員進行協(xié)作，實現(xiàn)*大化降低專利風險。

觀點三：產品創(chuàng)新是整體的、系統(tǒng)性的

創(chuàng)新遵循一定的流程與質量體系。*大化的實現(xiàn)創(chuàng)新，是要將用戶體驗、技術、材料、功能、外觀及生產工藝等進行全面考慮，分析并平衡它們之間相互制約的關系。

27日下午，戴一非將在Medtec論壇現(xiàn)場與大家交流“產品創(chuàng)新如何提升醫(yī)療企業(yè)競爭力”，IDC的設計工程師也將基于項目需求以調研的形式參與到Medtec中，IDC期待著明天的活動。

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