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招商單位：
江蘇英諾華醫(yī)療技術有限公司注冊證號：
蘇械注準20172402394招商區(qū)域：
全國產品分類：
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室：
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
用于體外定量測定人血清中低密度脂蛋白膽固醇的含量。
產品說明
產品標準：YZB/蘇0092-2014 低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)定量測試試劑盒(清除法)
產品組成：
低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)定量測試試劑盒(清除法)由試劑Ⅰ(R1)、試劑Ⅱ(R2)和LDL-C校準品(CAL)組成，R1由1，4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉(PIPES緩沖液)、4-氨基安替比林(4-AA)、膽固醇氧化酶、膽固醇脂酶、過氧化物酶和TritonX-405(表面活性劑)組成；R2由1，4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉(PIPES緩沖液)、N-乙基-間甲基苯胺-2-羥丙基磺酸鈉(TOOS)、抗壞血酸氧化酶和TritonX-100組成；CAL為低密度脂蛋白膽固醇。
性能參數：分析靈敏度：在600nm處，光徑1cm時，測量1mmol/L的低密度脂蛋白膽固醇時，吸光度變化△Ammol/L≥0.05；準確性：相對偏差不大于10%；精密度：重復性CV≤5%，批間差R≤10%；線性范圍：在0～12mmol/L范圍，線性相關系數r≥0.00，(0～1.2)mmol/L范圍內，線性偏差≤0.12mmol/L，(1.2～12)mmol/L范圍內，線性相對偏差≤10%。
規(guī)格型號：R1(單瓶)：20ml、32ml、60ml；R2(單瓶)：5ml、8ml、15ml；CAL：1ml
產品組成：
低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)定量測試試劑盒(清除法)由試劑Ⅰ(R1)、試劑Ⅱ(R2)和LDL-C校準品(CAL)組成，R1由1，4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉(PIPES緩沖液)、4-氨基安替比林(4-AA)、膽固醇氧化酶、膽固醇脂酶、過氧化物酶和TritonX-405(表面活性劑)組成；R2由1，4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉(PIPES緩沖液)、N-乙基-間甲基苯胺-2-羥丙基磺酸鈉(TOOS)、抗壞血酸氧化酶和TritonX-100組成；CAL為低密度脂蛋白膽固醇。
性能參數：分析靈敏度：在600nm處，光徑1cm時，測量1mmol/L的低密度脂蛋白膽固醇時，吸光度變化△Ammol/L≥0.05；準確性：相對偏差不大于10%；精密度：重復性CV≤5%，批間差R≤10%；線性范圍：在0～12mmol/L范圍，線性相關系數r≥0.00，(0～1.2)mmol/L范圍內，線性偏差≤0.12mmol/L，(1.2～12)mmol/L范圍內，線性相對偏差≤10%。
規(guī)格型號：R1(單瓶)：20ml、32ml、60ml；R2(單瓶)：5ml、8ml、15ml；CAL：1ml
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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