首頁 > 招商產(chǎn)品 > 椎間融合器
基本信息
招商單位:
德州金約應(yīng)醫(yī)療器械有限公司注冊證號:
國械注準20173134362招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
矯形外科(骨科)手術(shù)器械 矯形(骨科)外科用其它器械適用科室:
骨科產(chǎn)品賣點
產(chǎn)品功能
該產(chǎn)品與脊柱內(nèi)固定聯(lián)合使用,用于脊柱單節(jié)段椎間隙植骨融合術(shù)。適用于:創(chuàng)傷造成的脊柱損壞、折斷等病情的修復(fù);椎間盤切除術(shù)后的穩(wěn)定性重建;脊柱退行性病變造成椎體錯位、椎體不穩(wěn)的修復(fù);椎管狹窄、畸形等先天性疾病的矯正。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品標準:YZB/國 5719-2013《椎間融合器》
產(chǎn)品組成:該產(chǎn)品分I型(頸椎)和II型(胸腰椎),由符合GB/T13810標準要求的TA2純鈦材料制成,表面無著色,非滅菌包裝。
產(chǎn)品組成:該產(chǎn)品分I型(頸椎)和II型(胸腰椎),由符合GB/T13810標準要求的TA2純鈦材料制成,表面無著色,非滅菌包裝。
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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