基本信息
招商單位:
萬華普曼生物工程有限公司注冊證號:
京械注準20162400328招商區(qū)域:
全國產品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
肛腸科 實驗/化驗室/病理科產品賣點
早發(fā)現--操作簡便、檢測結果有意義
產品功能
該產品用于體外定性檢測人糞便中的血紅蛋白。
產品說明
該產品用于定性檢測人糞便中的血紅蛋白的含量。該產品采用高靈敏度的三明治夾心免疫檢測原理研制。采用單克隆和多克隆抗體,特異性地針對糞便樣品中的人血紅蛋白(HB),在不到五分鐘的時間里,可以檢出**低量為0.2μg/mL的血紅蛋白。健康者每日胃腸道生理性失血量為0.6ml,大于2ml即屬于病理性出血叫本方法不受飲食的限制,能準確檢測無癥狀、少量、持續(xù),肉眼和顯微鏡下看不到的消化道出血,并且不受動物血或鐵劑等藥物干擾。適用于消化道出血性疾病的早期診斷。
[包裝規(guī)格]
條型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X40/盒;1人份/袋X30/盒;25人份/筒
板型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X30/盒;1人份/袋X25/盒;1人份/袋X2/盒;10人份/袋;25人份/袋
消康保®檢測糞便隱血
消康保®通過檢測糞便中的血紅蛋白(Hb)從而判斷消化道有無出血。
A.特異性強:只針對人血紅蛋白,與動物血紅蛋白沒有交叉。 不受飲食、藥物等因素的干擾;
B.敏感度高:0.2ug/ml,微量出血即可檢出。
什么是便隱血?
便隱血:是指消化道出血量很少時,肉眼不能看到糞便中帶血,并且糞便中的紅細胞被破壞,顯微鏡也不能查出。出血量達到2ml時,即稱為病理性出血。
消康保®便隱血檢測試的優(yōu)勢
1、特異性強;
2、靈敏度適宜;
3、檢測全消化道出血;
4、操作簡單,設計人性化;
5、結果易讀;
6、存儲方便無特殊要求。
【檢驗原理】
本品采用雙抗體夾心法研制,分別在硝酸纖維素膜上的反應線(T)包被抗HB1單克隆抗體和在控制線(C)包被羊抗鼠多克隆抗體。檢測時,樣品中的人血紅蛋白可與包被在試劑前端的膠體金一抗體結合,形成免疫復合物,由于層析作用復合物沿膜帶移動。如為陽性樣品,則可分別在反應線(T)及控制線(C)各凝集形成一條色帶;如為陰性樣品,則只在控制線(C)形成一條色帶。
【主要組成成分】
試紙條主要由硝酸纖維素膜(檢測線T包被鼠抗HB1單克隆抗體、控制線C包被羊抗鼠多克隆抗體)、聚酯膜(膠體金標記的鼠抗HB2單克隆抗體)、玻璃纖維、濾紙、塑料板組成。條型的產品主要由試紙條和干燥劑組成;板型的產品主要由試紙條、卡塞、干燥劑組成。
【儲存條件及有效期】
儲存條件:于4℃~30℃避光干燥保存,不得凍存。
有效期:24個月
【樣本要求】
1、建議采取新鮮糞便;
2、用采便棒多點采取糞便;
3、將采便棒放回便樣收集容器,并與緩沖液充分混均。
【檢驗方法】
在使用本產品前,請先查看盒中所有物品。在未做好測試準備前,請不要提前撕開鋁箔袋。
1、用采便棒采集便樣后,將其放入裝有緩沖液的小試管中,充分混勻便樣;
2、撕開鋁箔袋,取出檢測試紙(請勿觸摸到試紙中段白色部分);
3、將試紙標有 MAX 箭頭的一端插入待測樣本中,待測標本界面不得超過 MAX 線;
4、5分鐘內判讀結果,5分鐘后顯示結果無效。
1、用采便棒多點采取糞便(以全部覆蓋采便器遠端螺旋狀溝槽為宜);
2、將采便棒放回采便容器內,將蓋擰緊,與緩沖液充分混均。
3、撕開鋁箔袋,取出檢測試紙并平放桌面上;
4、將采便器頂端蓋擰下,將3-4滴糞便混懸液滴入檢測板的加樣孔(S)中;
5、5分鐘內直接在觀察孔中讀取結果,5分鐘后顯示結果無效。
【檢驗結果的解釋】
1. 陽性:反應線(T)和控制線(C)均出現一條色帶。
2. 陰性:只在控制線(C)出現一條色帶,而反應線(T)無色帶出現。
3. 無效:控制線(C)和反應線(T)均無色帶出現或只在反應線(T)出現一條色帶,表明試驗無效,應重新測試。
【檢驗方法的局限性】
1. 便隱血檢測試紙只能定性篩選大便隱血的存在,不能確定標本中的血量。
2. 本試劑的檢測結果僅供參考,不得作為臨床診斷診治的**依據,對患者的臨床管理應結合其癥狀、體征、病史、其他實驗室檢查及治療反應等情況綜合考慮。
3. 受檢測試劑方法學的限制,實驗人員應對陰性結果給予更多的關注,需結合其他檢測結果綜合判斷,建議對有疑問的陰性結果可采用其他方法進行復核。
4. 大約有40-50%的上消化道出血患者不能由血紅蛋白免疫法檢出,原因是:①血紅蛋白或紅細胞經過消化酶降解或消化殆盡,已經不具有原來的活性;②過量血紅蛋白導致反應體系中抗原過剩出現前滯現象;③患者血紅蛋白
[包裝規(guī)格]
條型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X40/盒;1人份/袋X30/盒;25人份/筒
板型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X30/盒;1人份/袋X25/盒;1人份/袋X2/盒;10人份/袋;25人份/袋
消康保®檢測糞便隱血
消康保®通過檢測糞便中的血紅蛋白(Hb)從而判斷消化道有無出血。
A.特異性強:只針對人血紅蛋白,與動物血紅蛋白沒有交叉。 不受飲食、藥物等因素的干擾;
B.敏感度高:0.2ug/ml,微量出血即可檢出。
什么是便隱血?
便隱血:是指消化道出血量很少時,肉眼不能看到糞便中帶血,并且糞便中的紅細胞被破壞,顯微鏡也不能查出。出血量達到2ml時,即稱為病理性出血。
消康保®便隱血檢測試的優(yōu)勢
1、特異性強;
2、靈敏度適宜;
3、檢測全消化道出血;
4、操作簡單,設計人性化;
5、結果易讀;
6、存儲方便無特殊要求。
【檢驗原理】
本品采用雙抗體夾心法研制,分別在硝酸纖維素膜上的反應線(T)包被抗HB1單克隆抗體和在控制線(C)包被羊抗鼠多克隆抗體。檢測時,樣品中的人血紅蛋白可與包被在試劑前端的膠體金一抗體結合,形成免疫復合物,由于層析作用復合物沿膜帶移動。如為陽性樣品,則可分別在反應線(T)及控制線(C)各凝集形成一條色帶;如為陰性樣品,則只在控制線(C)形成一條色帶。
【主要組成成分】
試紙條主要由硝酸纖維素膜(檢測線T包被鼠抗HB1單克隆抗體、控制線C包被羊抗鼠多克隆抗體)、聚酯膜(膠體金標記的鼠抗HB2單克隆抗體)、玻璃纖維、濾紙、塑料板組成。條型的產品主要由試紙條和干燥劑組成;板型的產品主要由試紙條、卡塞、干燥劑組成。
【儲存條件及有效期】
儲存條件:于4℃~30℃避光干燥保存,不得凍存。
有效期:24個月
【樣本要求】
1、建議采取新鮮糞便;
2、用采便棒多點采取糞便;
3、將采便棒放回便樣收集容器,并與緩沖液充分混均。
【檢驗方法】
在使用本產品前,請先查看盒中所有物品。在未做好測試準備前,請不要提前撕開鋁箔袋。
1、用采便棒采集便樣后,將其放入裝有緩沖液的小試管中,充分混勻便樣;
2、撕開鋁箔袋,取出檢測試紙(請勿觸摸到試紙中段白色部分);
3、將試紙標有 MAX 箭頭的一端插入待測樣本中,待測標本界面不得超過 MAX 線;
4、5分鐘內判讀結果,5分鐘后顯示結果無效。
1、用采便棒多點采取糞便(以全部覆蓋采便器遠端螺旋狀溝槽為宜);
2、將采便棒放回采便容器內,將蓋擰緊,與緩沖液充分混均。
3、撕開鋁箔袋,取出檢測試紙并平放桌面上;
4、將采便器頂端蓋擰下,將3-4滴糞便混懸液滴入檢測板的加樣孔(S)中;
5、5分鐘內直接在觀察孔中讀取結果,5分鐘后顯示結果無效。
【檢驗結果的解釋】
1. 陽性:反應線(T)和控制線(C)均出現一條色帶。
2. 陰性:只在控制線(C)出現一條色帶,而反應線(T)無色帶出現。
3. 無效:控制線(C)和反應線(T)均無色帶出現或只在反應線(T)出現一條色帶,表明試驗無效,應重新測試。
【檢驗方法的局限性】
1. 便隱血檢測試紙只能定性篩選大便隱血的存在,不能確定標本中的血量。
2. 本試劑的檢測結果僅供參考,不得作為臨床診斷診治的**依據,對患者的臨床管理應結合其癥狀、體征、病史、其他實驗室檢查及治療反應等情況綜合考慮。
3. 受檢測試劑方法學的限制,實驗人員應對陰性結果給予更多的關注,需結合其他檢測結果綜合判斷,建議對有疑問的陰性結果可采用其他方法進行復核。
4. 大約有40-50%的上消化道出血患者不能由血紅蛋白免疫法檢出,原因是:①血紅蛋白或紅細胞經過消化酶降解或消化殆盡,已經不具有原來的活性;②過量血紅蛋白導致反應體系中抗原過剩出現前滯現象;③患者血紅蛋白
招商政策
及時提供貨源,完善的物流支持。實行區(qū)域代理,保護代理商權益。提供合理的運作空間,持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務工作。完成任務年終返點。提供合法的經營手續(xù)。
代理要求
有長期合作的決心,具有較強的責任心和信心。完善的銷售網絡。具有一定的經濟實力和良好的商業(yè)信譽。具有豐富的市場操作經驗,較強的市場開發(fā)能力。
免責聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網只起到信息平臺作用,不為交易經過負任何責任,請雙方謹慎交易,以確保您的權益。
風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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