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產(chǎn)品信息

    β2-微球蛋白(β2-MG)診斷試劑盒(免疫比濁法)

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    湖南永和陽光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商單位:

    湖南永和陽光生物科技股份有限公司

    注冊證號:

    湘械注準20192400114

    招商區(qū)域:

    全國

    產(chǎn)品分類:

    體外診斷試劑 診斷試劑

    適用科室:

    實驗/化驗室/病理科
    產(chǎn)品賣點
    產(chǎn)品功能
    本試劑盒用于體外定量測定人血清(尿液)中β2-MG的濃度,臨床上主要用于監(jiān)測近端腎小管的功能。
    產(chǎn)品說明
    產(chǎn)品標準: YZB/湘0077-2006 

    產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成: 試劑1:PEG4緩沖液50mmol/L;試劑2:β2-MG膠乳試劑0.2%,防腐劑0.1%;校準品:含有β2微球蛋白的液體詳見標簽。

    【檢驗原理】
      人血清中β2-微球蛋白與試劑中的β2-MG抗體形成抗原抗體復合物,使反應液出現(xiàn)濁度,在600nm以終點法監(jiān)測抗原、抗體反應。

      【主要組成成份】
      試劑:氯化鈉0.9%
      疊氮鈉0.095%
      β2-MG膠乳
      標準液:β2-微球蛋白見標簽

      【儲存條件及有效期】
      試劑在2-8℃密閉避光貯存可穩(wěn)定12個月,開瓶后,如放置儀器中應在2周內(nèi)用完,及時清理殘留試劑避免污染。

      【適用儀器】
      適用于半/全自動生化分析儀,如:日立系列、貝克曼系列、奧林巴斯系列、邁瑞系列、東芝系列、雅培系列等自動生化分析儀。

      【樣本要求】
      1.標本為血清、尿液。血清樣本在2-8度可穩(wěn)定7天;
      2.尿液加入K2HPO4,調(diào)節(jié)pH=7.8可穩(wěn)定2天。

      【檢驗方法】
      免疫透射比濁法,兩點終點法。

    規(guī)格型號: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、 80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、 80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、 48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、20ml×4/ 5ml×4、20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1 
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