本檢測試劑與武漢明德生物科技股份有限公司生產(chǎn)的QFT9000干式熒光免疫分析儀配套使用，用于體外定量檢測人血清/血漿/全血中C-反應(yīng)蛋白（CRP）的含量。

      基本信息
　　【產(chǎn)品名稱】：全程C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP+常規(guī)CRP)檢測試劑盒(免疫層析法)
　　【樣品類型】：血清型、血漿型、全血型
　　【產(chǎn)品規(guī)格】：20人份/盒
　　【注冊證號】：鄂食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2401706號(更)
　　【適應(yīng)癥】：急性炎癥等疾病的監(jiān)測; 細(xì)菌感染和病毒感染的鑒別診斷; 心血管疾病風(fēng)險的評估。
 
　  一、簡介
　　C-反應(yīng)蛋白是一種急性時相反應(yīng)蛋白，在感染、炎性疾病、組織損傷、惡性腫瘤、手術(shù)創(chuàng)傷及組織壞死等多種病理生理情況下，幾小時內(nèi)迅速升高，并在24 h-72 h達高峰，可超過正常水平的十、百、甚至千倍。疾病好轉(zhuǎn)后，CRP水平可迅速下降至正常。CRP上升速度、幅度及持續(xù)時間與病情及組織損傷的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。因此對感染、炎性疾病、惡性腫瘤、結(jié)締組織疾病、心血管疾病及外傷等多種疾病的診斷、輔助診斷、療效觀察及預(yù)后判斷均有較好的臨床意義。

　　二、臨床應(yīng)用
　　急性炎癥等疾病的監(jiān)測
　　細(xì)菌感染和病毒感染的鑒別診斷
　　心血管疾病風(fēng)險的評估

　　三、適用科室
　　急診科、呼吸科、兒科、ICU、婦產(chǎn)科、外科、腫瘤科、血液病科等