據(jù)悉，近日，國家藥監(jiān)局就醫(yī)療器械臨床試驗管理規(guī)范向社會公開征求意見，在國家藥監(jiān)局的征求意見稿中指出，在以后醫(yī)療器械的臨床試驗的受試者應(yīng)該是非弱勢群體，這個征求意見稿體現(xiàn)了對弱勢群體的保護。

在意見稿中明確提出了醫(yī)療器械在進行臨床試驗時一般不能選擇弱勢全體，但是如果試驗不能夠在非弱勢群體中選擇，這樣的除外。在這個《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見稿﹚》還明確指出了在進行醫(yī)療器械臨床試驗時一定要經(jīng)過倫理審查，另外還要經(jīng)過受試者的知情同意，這是對受試者進行保護的主要措施，而參與臨床試驗的各個機構(gòu)要按照相關(guān)的職責要承擔理論方面的責任。

在意見稿里還提出，申辦進行醫(yī)療器械的機構(gòu)不應(yīng)該對受試者、試驗機構(gòu)和研究人員，甚至是監(jiān)督機構(gòu)進行不良影響的誤導(dǎo)，而臨床試驗機構(gòu)、研究者等也不應(yīng)對受試者等有不良的影響或者是進行誤導(dǎo)。在其中還指出，上述各方不要夸大對參與臨床試驗的受試者的的補償措施，以此誤導(dǎo)和引誘、慫恿受試者參與臨床試驗。在進行醫(yī)療器械臨床試驗時必須要遵守倫理委員會的相關(guān)的條款，應(yīng)該在臨床試驗中進行有益于健康的專門的設(shè)計。在意見稿中還明確了受試者的知情權(quán)，也就是相關(guān)各方要向受試者或者直系親屬，監(jiān)護人或者是代理人等如實而詳細的介紹試驗的情況，或者是可能預(yù)見的風險等等。

這個征求意見稿體現(xiàn)了國家藥監(jiān)局對于弱勢群體的關(guān)懷。據(jù)了解，我國的醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床試驗的管理還不是特別完善，這次出臺征求意見稿就是要完善相關(guān)的管理規(guī)定。而這個征求意見稿*大的一個亮點就是對弱勢群體的關(guān)愛。