伴隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（修訂草案)》剛剛通過國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議的利好消息，2014年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議2月18日在北京召開。在創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序、加大醫(yī)療器械日常監(jiān)管力度的基礎(chǔ)上，如何進(jìn)一步強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理、構(gòu)建覆蓋全過程的醫(yī)療器械監(jiān)管體系，成為本次會(huì)議的主題。

　　記者在會(huì)上了解到，去年，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局繼續(xù)深化審評(píng)審批制度改革，推動(dòng)監(jiān)管創(chuàng)新和流程優(yōu)化，全年共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)證23347個(gè)。對(duì)361個(gè)具備境內(nèi)*類醫(yī)療器械審批權(quán)限機(jī)構(gòu)審批的22276份境內(nèi)*類醫(yī)療器械注冊(cè)證書數(shù)據(jù)進(jìn)行了全面篩查，注銷或撤銷注冊(cè)證書1293個(gè)。對(duì)3219個(gè)貼敷類產(chǎn)品的注冊(cè)情況進(jìn)行了全面清理，注銷或撤銷注冊(cè)證書1451個(gè)。組織開展了約400項(xiàng)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料真實(shí)性現(xiàn)場(chǎng)核查。

　　高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品一直是醫(yī)療器械監(jiān)管的重中之重。去年，國(guó)家總局對(duì)部分一次性使用無菌醫(yī)療器械和骨科植入物醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管，組織開展了全國(guó)定制式義齒生產(chǎn)使用專項(xiàng)監(jiān)督檢查。全國(guó)共檢查無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1779家次，檢查定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)2070家次，糾正了470家企業(yè)的違規(guī)行為，查處了170家持“一證生產(chǎn)”的違法行為，取締60家“黑窩點(diǎn)”。

　　各級(jí)監(jiān)管部門去年開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查20945家次，注銷生產(chǎn)許可證225張，撤銷生產(chǎn)許可證4張。各地監(jiān)督檢查醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)172644家次，全年注銷經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證6073張，吊銷經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證7張，撤銷經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證57張。

　　會(huì)議提出，2014年，醫(yī)療器械監(jiān)管工作將牢固樹立風(fēng)險(xiǎn)管理和全過程管理理念，建立*嚴(yán)格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度，同時(shí)全面推進(jìn)實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，集中開展專項(xiàng)整治。此外，針對(duì)無菌和植入性醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的重點(diǎn)品種，組織開展專項(xiàng)檢查；加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)索證索票、儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查；組織開展體外診斷試劑和高值耗材類醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查；組織制定在用醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)要求規(guī)劃和規(guī)范，對(duì)量大面廣的在用醫(yī)療器械逐步制定監(jiān)督檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范；建立完善企業(yè)索證索票和臺(tái)賬管理制度，加大對(duì)原材料購(gòu)進(jìn)審核和產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)的檢查力度，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全程監(jiān)管和可追溯。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局食品藥品*總監(jiān)焦紅在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，今年醫(yī)療器械監(jiān)管工作要抓住體制改革契機(jī)，完善醫(yī)療器械監(jiān)管體系，爭(zhēng)取3～5年內(nèi)，建成覆蓋醫(yī)療器械所有門類、指導(dǎo)模式清晰、上下聯(lián)動(dòng)及時(shí)的技術(shù)支撐體系；以法規(guī)修訂為主線，完善醫(yī)療器械監(jiān)管制度；適應(yīng)職能轉(zhuǎn)變要求，深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,逐步建立資源優(yōu)化配置、責(zé)權(quán)分配清晰、運(yùn)轉(zhuǎn)高效有序的醫(yī)療器械審評(píng)審批體系；健全工作機(jī)制，強(qiáng)化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管；強(qiáng)化人才隊(duì)伍和信息化建設(shè)，增強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管能力；創(chuàng)新監(jiān)管方式，打造醫(yī)療器械監(jiān)管社會(huì)共治局面