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醫(yī)療器械“五整治”專項行動的處罰法律依據(jù)

日期:2014-07-08 10:05:15  閱讀數(shù):592

為確保打擊有力、政策統(tǒng)一,各地要嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品*監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定。在此次專項行動中,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的,一律從快、從嚴、從重處理,并按法律法規(guī)規(guī)定的上限予以處罰;情節(jié)嚴重的,一律吊銷生產(chǎn)經(jīng)營者和產(chǎn)品的許可證件;涉嫌犯罪的,一律移送公安機關(guān)依法追究刑事責(zé)任;對存在*隱患的產(chǎn)品,一律停止銷售、使用,責(zé)令企業(yè)召回并監(jiān)督銷毀。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》公布后,自實施之日起,嚴格按照新修訂的條例執(zhí)行。

(一)虛假注冊申報行為。依照《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十條進行處罰。

(二)違規(guī)生產(chǎn)行為。使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的原材料生產(chǎn)一次性使用輸注器具和一次性使用導(dǎo)尿管(包)的,未按要求對一次性使用輸注器具和一次性使用導(dǎo)尿管(包)進行滅菌的,未經(jīng)備案擅自委托生產(chǎn)避孕套的,不按標(biāo)準(zhǔn)對血液透析用濃縮物進行出廠檢驗的,依照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五十七條進行處罰。情節(jié)嚴重或者造成危害后果的,按照《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品*監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條第二款進行處罰。

(三)非法經(jīng)營行為。以體驗式方式未經(jīng)許可擅自銷售第二、三類醫(yī)療器械,無證經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十八條進行處罰;未按要求貯存和運輸體外診斷試劑的,依照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第三十五條進行處罰。

(四)夸大宣傳行為。對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的涉及腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫(yī)療器械虛假違法廣告,一律移送工商部門查處,對違法情節(jié)嚴重廣告涉及的產(chǎn)品和企業(yè)一律采取公告曝光、行政告誡、撤銷廣告批準(zhǔn)文號、責(zé)令暫停產(chǎn)品銷售等嚴厲措施。

(五)使用無證產(chǎn)品行為。醫(yī)療機構(gòu)使用無證體外診斷試劑的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條進行處罰,并通報同級衛(wèi)生主管部門。

各地要落實屬地監(jiān)管職責(zé),加強與公安、衛(wèi)生計生、工商等部門的溝通協(xié)作。對發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要及時處理,該處罰的必須處罰、該曝光的必須曝光、該吊銷許可證照的必須吊銷、該移送公安工商機關(guān)的必須移送。