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中美醫(yī)療器械標準化專家研討交流會在杭州召開

日期:2014-09-04 08:38:40  閱讀數:645

由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心主辦,浙江省醫(yī)療器械檢驗院承辦的中美醫(yī)療器械標準化專家研討交流會于8月30日在杭州召開。來自美國標準化學會(ANSI)、美國先進醫(yī)療技術協會(Advamed)、美國Intuitive Surgical公司、美國醫(yī)療儀器促進協會(AAMI)的專家、中國醫(yī)療機器人研發(fā)機構專家、中檢院領導和相關技術專家、省食藥局和省醫(yī)療器械檢驗院的領導和技術人員參會,并進行了交流與研討。

會上,浙江省食藥局總工程師蘇志良致歡迎詞,他指出目前浙江省政府及食品藥品監(jiān)督管理局十分重視醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展,浙江的醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅速,對監(jiān)管部門提出了更高的要求,通過醫(yī)療器械風險*性研究,特別是開展中美技術交流能有效推動醫(yī)療器械風險防控,實現醫(yī)療器械*有效。中檢院副院長、國家總局醫(yī)療器械標準管理中心副主任王云鶴強調醫(yī)療器械在中國使用越來越普遍,患者對醫(yī)療器械要求越來越高,中國非常重視醫(yī)療器械標準的制定與管理。監(jiān)管部門、檢測與管理機構既要努力降低醫(yī)療器械風險,又要促進新的醫(yī)療器械產品上市,推動醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展。今年6月份出臺的新醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例,就是鼓勵創(chuàng)新,支持新型醫(yī)療器械產品研制開發(fā)與上市,這對醫(yī)療器械標準提出了更高的要求,高標準的實施對推動產業(yè)發(fā)展、支撐監(jiān)管、保障用械*發(fā)揮了積極作用。因此,中國醫(yī)療器械標準制定與管理需要接受國際先進經驗,努力與國際接軌。把開展國際合作作為重要手段之一,開展中美醫(yī)療器械標準合作,實現中美醫(yī)療器械標準工作互惠互利互通,使中國醫(yī)療器械標準走向世界。

在本次研討交流會上,美國專家著重介紹了美國標準化學會(ANSI)的組織機構和工作情況;美國醫(yī)療器械風險管理相關標準制修訂及實施情況;美國醫(yī)療機器人研發(fā)及標準情況。我國專家介紹了中國醫(yī)療器械風險管理相關標準制修訂及實施情況;中國醫(yī)療機器人研發(fā)及標準情況。中美醫(yī)療器械標準化專家在會上,就醫(yī)療機器人風險點識別、風險判定、*性能要求、技術參數、形式檢驗等相關問題展開了熱烈的交流與討論。與會專家紛紛表示,通過本次會議互相了解和學習美國醫(yī)療器械行業(yè)標準風險管理及機器人研發(fā)的*新進展情況,促進中美醫(yī)療器械標準化合作與交流,對中國醫(yī)療器械標準風險管理及醫(yī)療器械機器人研發(fā)起到重要的推進作用。