從昆明市食藥監(jiān)局獲悉，《昆明市醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理實施細則（試行）（征求意見稿）》（以下簡稱《細則》）聽證會將于9月16日上午在昆明市市級行政中心8號樓6樓舉行。

《細則》中對企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員提出了設置或者配備要求。其中，從事體外診斷試劑批發(fā)業(yè)務的質量管理人員中，應有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷，并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，應具有檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱。從事植入和介入類醫(yī)療器械經營人員中，應當配備醫(yī)學相關專業(yè)大專以上學歷，并經過生產企業(yè)或者供應商培訓的人員。從事角膜接觸鏡、助聽器等需要驗配的醫(yī)療器械經營人員中，應當配備具有相關專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。從事其他有特殊要求的醫(yī)療器械經營人員中，應當配備具有相關專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。

昆明市食藥監(jiān)局和各縣（區(qū)）級食藥監(jiān)部門應定期或者不定期對行政區(qū)域內醫(yī)療器械經營企業(yè)符合經營質量管理規(guī)范要求的情況進行監(jiān)督檢查，督促企業(yè)規(guī)范經營活動。有五種情形之一的，食藥監(jiān)部門應當加強現場檢查：上一年度監(jiān)督檢查中存在嚴重問題的；因違反有關法律、法規(guī)受到行政處罰的；新開辦的第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)；通過審查年度報告發(fā)現存在質量風險的經營企業(yè)。