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醫(yī)療器械注冊(cè)人制度實(shí)施 研械堂為推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展出力

日期:2019-12-27 14:51:06  閱讀數(shù):793

此前,我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)實(shí)行的是產(chǎn)品注冊(cè)于生產(chǎn)許可“捆綁”模式。除創(chuàng)新產(chǎn)品以外,注冊(cè)人需有能力自己設(shè)廠生產(chǎn)所注冊(cè)的產(chǎn)品;若要委托生產(chǎn),注冊(cè)人和委托企業(yè)均需同時(shí)擁有注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證。因?yàn)槲覈?guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展多年,之前主要技術(shù)由國(guó)外引進(jìn),國(guó)內(nèi)企業(yè)自主創(chuàng)新生產(chǎn)并不多。而今行業(yè)發(fā)展迅速,技術(shù)不斷提升,這樣的傳統(tǒng)模式顯然已經(jīng)不再適用,反而會(huì)阻礙研企業(yè)的創(chuàng)新熱情,影響產(chǎn)品創(chuàng)新進(jìn)度和行業(yè)前進(jìn)的腳步。為進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開(kāi)始試點(diǎn)。

“醫(yī)療器械注冊(cè)人制度”,是指符合條件的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證,然后委托給京津冀地區(qū)有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)。換而言之,醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(包括集團(tuán)公司)、研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員。醫(yī)療器械注冊(cè)人制度將產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)“解綁”,是為注冊(cè)人產(chǎn)品上市“減負(fù)”,同時(shí)將優(yōu)化市場(chǎng)資源配置,提升產(chǎn)業(yè)能級(jí)。

研械堂河北醫(yī)療器械有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):研械堂)是一家專(zhuān)業(yè)提供醫(yī)療器械CDMO+CRO+CSO第三方專(zhuān)業(yè)綜合服務(wù)平臺(tái),集技術(shù)咨詢(xún)、委托研發(fā)、中試轉(zhuǎn)化、委托生產(chǎn)、CRO臨床注冊(cè)、合規(guī)化倉(cāng)儲(chǔ)物流等服務(wù)為一體。醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下,研械堂成為京津冀試點(diǎn)區(qū)域中**批獲益醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)之一。與研械堂合作,還可以免注冊(cè)費(fèi)。真正從注冊(cè)人角度出發(fā),為注冊(cè)人“減負(fù)”。打造醫(yī)療器械上市許可持有人制度下,醫(yī)療器械成果轉(zhuǎn)化全生命周期服務(wù)平臺(tái)。

研械堂相關(guān)負(fù)責(zé)人張立勇分析道,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度實(shí)施,對(duì)于產(chǎn)業(yè)而已有著重大意義。產(chǎn)業(yè)布局和社會(huì)分工將進(jìn)一步細(xì)化,研發(fā)和生產(chǎn)將各司其職、各持其證,社會(huì)資源分配將極大得到優(yōu)化。首先,醫(yī)療器械注冊(cè)人不再僅僅是生產(chǎn)企業(yè),也可以是研發(fā)機(jī)構(gòu)、研發(fā)人員,有利于科研人才、研發(fā)機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新企業(yè)聚集,形成先進(jìn)創(chuàng)新集群。優(yōu)化創(chuàng)新資源的市場(chǎng)配置,將加快推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與活力。此外,一如研械堂這般獲得生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè),將提升產(chǎn)業(yè)能級(jí),更好地滿(mǎn)足高品質(zhì)健康服務(wù)需求。院士專(zhuān)家研發(fā)的產(chǎn)品,在研械堂等生產(chǎn)企業(yè)的幫助下,可以快速轉(zhuǎn)化,進(jìn)入產(chǎn)品生產(chǎn)上市階段。

如果說(shuō)此前醫(yī)療器械行業(yè)實(shí)行的“捆綁”模式給企業(yè)、行業(yè)造成創(chuàng)新熱情銳減、注冊(cè)人負(fù)擔(dān)過(guò)重、產(chǎn)品研發(fā)單一耗時(shí)過(guò)長(zhǎng)等痛點(diǎn)問(wèn)題。那么如今醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的“解綁”,無(wú)疑將成為醫(yī)療器械行業(yè)的分水嶺。此后醫(yī)療器械行業(yè)將進(jìn)入一個(gè)全新的發(fā)展階段,第三方服務(wù)平臺(tái)研械堂望成為真正意義上的加工中心,為醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展提供助力。