按照省局優(yōu)化醫(yī)療器械注冊審評審批的實施意見要求，更好地落實優(yōu)化營商環(huán)境“一號改革工程”，日前，省醫(yī)療器械審評中心組織召開省外已上市醫(yī)療器械遷入浙江省注冊研討會。省局醫(yī)療器械監(jiān)管處，省藥品檢查中心，杭州、寧波、溫州、紹興、嘉興、臺州市局，濱江區(qū)局、杭州未來科技城（海創(chuàng)園）管委會相關人員，雅培、武田制藥、啟明醫(yī)療、微創(chuàng)龍脈、美康等29家國內外企業(yè)參與研討。

會上，省局器械處介紹了《簡化省外已上市第二類醫(yī)療器械遷入我省注冊的申報指南（征求意見稿）》政策的制定背景，省醫(yī)療器械審評中心詳細解讀了該指南的適用范圍、受理標準、申報資料要求、技術審評時限、溝通交流渠道等要求。鑒于該政策涉及企業(yè)兼并、重組、集團內部資源優(yōu)化等問題，會議還邀請了杭州市局就“同一集團”在工商登記領域中的法規(guī)要求作特別介紹。各地市局結合監(jiān)管中的實際情況，就遷入的審評尺度、跨區(qū)域監(jiān)管所面對的問題等進行分享和交流，并提出相關建議。

參會企業(yè)對該申報指南的制訂給出高度評價，認為這將有助于優(yōu)化資源配置，為產品遷入浙江省提供更加便捷的方式。參會企業(yè)還就申報指南中涉及的委托生產、檢驗報告、臨床評價、生產工藝與原材料變化等問題提出了意見和建議。

下一步，省醫(yī)療器械審評中心將結合此次市局和企業(yè)代表的反饋建議，修訂完善申報指南，助力優(yōu)化我省生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的營商環(huán)境，推動醫(yī)療器械產業(yè)更高質量發(fā)展。

來源：浙江省藥品監(jiān)督管理局

整理：致眾TACRO