天津市藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)《天津市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》的通知

各有關單位：

《天津市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》已經(jīng)我局2023年第7次局長辦公會議審議通過，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。

2023年6月18日

（此件主動公開）

附件

天津市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序

**條為保障醫(yī)療器械**、有效，鼓勵我市醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，支持醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，發(fā)揮高端醫(yī)療器械創(chuàng)新引領作用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》等相關規(guī)定，結合我市實際，制定本程序。

第二條本程序適用于我市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請的審查認定和注冊審批等活動。

已獲得國家藥品監(jiān)督管理局審查認定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械，直接適用本程序開展注冊審批。

第三條天津市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市藥監(jiān)局）及檢驗、審評等相關技術機構，根據(jù)各自職責和本程序規(guī)定，按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流。

市藥監(jiān)局設立天津市創(chuàng)新醫(yī)療器械審查服務辦公室（以下簡稱審查辦公室），審查辦公室設在天津市醫(yī)療器械審評查驗中心（以下簡稱市器械審評查驗中心），對我市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行審查。

第四條符合以下條件的，申請人可向市藥監(jiān)局申請我市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查：

（一）產(chǎn)品已明確界定為第二類醫(yī)療器械；

（二）產(chǎn)品具有技術創(chuàng)新**優(yōu)勢；

（三）申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源；

（四）產(chǎn)品具有顯著的臨床應用價值。

第五條有下列情形之一的，可認定為該產(chǎn)品具有技術創(chuàng)新**優(yōu)勢：

（一）申請人通過其主導的技術創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術發(fā)明專利權，且申請創(chuàng)新產(chǎn)品注冊時間距專利授權公告日不超過5年；

（二）依法通過受讓取得在中國核心技術發(fā)明專利權或其使用權，且申請創(chuàng)新產(chǎn)品注冊時間距專利授權公告日不超過5年；

（三）核心技術發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開，并由國家知識產(chǎn)權局專利檢索咨詢中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術方案具備新穎性和創(chuàng)造性。

第六條擬申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的，申請人應當在第二類醫(yī)療器械注冊申請前，向市藥監(jiān)局提交《第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請表》（見附件1），并提交支持擬申請產(chǎn)品符合本程序第四條和第五條要求的資料。資料應當包括：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書的復印件；

（二）產(chǎn)品知識產(chǎn)權情況及證明文件；

（三）界定產(chǎn)品管理屬性的相關證明材料；

（四）產(chǎn)品技術文件，至少應當包括：

1.產(chǎn)品的適用范圍或者預期用途；

2.產(chǎn)品工作原理或者作用機理；

3.產(chǎn)品主要技術指標及確定依據(jù)，主要原材料、關鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術指標的檢驗方法。

（五）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應當包括：

1.核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述；

2.國內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應用情況的分析及對比（如有）；

3.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應用的顯著價值。

（六）產(chǎn)品風險分析資料；

（七）產(chǎn)品說明書（樣稿）；

（八）其他證明資料；

（九）所提交資料真實性的自我保證聲明。

申報資料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本。

第七條市藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理處（以下簡稱器械注冊處）自收到申請之日起5個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請資料形式審查，對資料齊全、形式符合要求的予以受理。對于已受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，申請人在審查決定作出前，可書面提出撤回申請并說明理由。

審查辦公室自受理之日起，組織對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行審查，必要時可組織專家審查，在20個工作日內(nèi)出具審查意見（企業(yè)補正資料時間、公示及異議處理時間不計算在內(nèi)），并將申請人、產(chǎn)品名稱及審查意見進行公示，公示時間不少于10個工作日。對公示內(nèi)容有異議的，異議方應當在公示期內(nèi)向?qū)彶檗k公室提交書面意見并說明理由，審查辦公室對公示情況及相關意見研究后作出**終審查意見。

市藥監(jiān)局對審查辦公室出具的審查意見進行核準，于5個工作日內(nèi)作出審查決定，向申請人出具《第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通知單》（見附件2），并將審查認定結果向社會公示。

第八條存在以下情形之一的申請資料，不予通過審查：

（一）申請資料虛假的；

（二）申請資料內(nèi)容混亂、矛盾的；

（三）申請資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的；

（四）申請資料中產(chǎn)品知識產(chǎn)權證明文件不完整、專利權不清晰的；

（五）前次審查意見已明確指出產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理非國內(nèi)**，且再次申請時產(chǎn)品設計未發(fā)生改變的。

經(jīng)審查，對不予通過審查認定的申請項目，應當將研究意見和理由告知申請人，創(chuàng)新審查結果不影響申請人按照法定程序申請第二類醫(yī)療器械注冊。

第九條對于通過審查認定的創(chuàng)新醫(yī)療器械，市器械審評查驗中心在產(chǎn)品注冊申請受理前以及技術審評過程中，安排專人與注冊申請人就重大技術問題、重大**性問題、臨床試驗方案和階段性臨床試驗結果的總結與評價等方面，及時溝通、提供指導，共同討論相關技術問題。

第十條市器械審評查驗中心在產(chǎn)品注冊受理前，可依照注冊申請人申請，通過智能審評系統(tǒng)，對注冊申請人擬提交注冊的資料開展立卷審查，對申報資料進入技術審評環(huán)節(jié)的完整性、合規(guī)性、一致性進行判斷。立卷審查內(nèi)容應形成記錄，作為產(chǎn)品后續(xù)審評審批的參考。

第十一條天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（以下簡稱市器械檢驗中心）為創(chuàng)新醫(yī)療器械提供技術服務和指導，對其檢驗申請單獨排序、優(yōu)先檢驗、優(yōu)先出具檢驗報告。檢驗檢測一般在45個工作日內(nèi)完成，特殊情況經(jīng)檢驗機構負責人批準可延長。

第十二條對創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊申請，市藥監(jiān)局駐市政務服務中心窗口優(yōu)先受理，并將該注冊申請項目標記為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，當日流轉(zhuǎn)。

第十三條市器械審評查驗中心在30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新醫(yī)療器械的技術審評。需要注冊申請人補正資料的,自收到補正資料之日起20個工作日內(nèi)完成技術審評，特殊情況經(jīng)市器械審評查驗中心負責人批準可延長，并將理由及延長期限告知注冊申請人。

第十四條市器械審評查驗中心對創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請人建立質(zhì)量管理體系予以溝通輔導，并優(yōu)先開展體系核查。

符合《關于減免第二類醫(yī)療器械注冊體系核查現(xiàn)場檢查有關事項的通知》（津藥監(jiān)械注〔2022〕6號）的，可按規(guī)定程序減免體系核查現(xiàn)場檢查。

第十五條市藥監(jiān)局在4個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊行政審批。

第十六條審查認定之日起5年內(nèi)，未申報注冊的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再按照本程序?qū)嵤彶椤?年后，申請人可按照本程序重新申請我市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查。

第十七條創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床研究工作需重大變更的，如臨床試驗方案修訂，使用方法、規(guī)格型號、預期用途、適用范圍或人群的調(diào)整等，申請人應當評估變更對醫(yī)療器械**性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理發(fā)生變化的創(chuàng)新醫(yī)療器械，應當按照本程序重新申請。

第十八條屬于下列情形之一的，市藥監(jiān)局可終止本程序并告知申請人：

（一）申請人主動要求終止的；

（二）申請人未按規(guī)定的時間及要求履行相應義務的；

（三）申請人提供偽造和虛假資料的；

（四）**核心技術發(fā)明專利申請被駁回或視為撤回的；

（五）失去產(chǎn)品**核心技術發(fā)明專利專利權或者使用權的；

（六）經(jīng)專家審查會議討論確定不宜再按照本程序管理的；

（七）申請產(chǎn)品不再作為第二類醫(yī)療器械管理的。

第十九條按本程序?qū)彶檎J定的醫(yī)療器械申請變更注冊的，市藥監(jiān)局予以優(yōu)先辦理。

第二十條市器械檢驗中心、市器械審評查驗中心加強對新材料、新技術的研究驗證，為推動創(chuàng)新醫(yī)療器械合格上市提供技術支撐服務。

第二十一條市藥監(jiān)局在實施本辦法過程中，加強與有關部門的溝通和交流，及時了解創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)進展。

第二十二條鼓勵《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》中本市醫(yī)療器械鼓勵清單產(chǎn)品，及以下產(chǎn)品申報我市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查：

（一）**或省級醫(yī)療器械創(chuàng)新任務揭榜的醫(yī)療器械產(chǎn)品；高?；蚩蒲袡C構先進科技成果醫(yī)工轉(zhuǎn)化的醫(yī)療器械產(chǎn)品；

（二）屬于中醫(yī)器械、運動醫(yī)學、整形美容、數(shù)字療法、智慧及移動醫(yī)療、視覺與聽覺健康、現(xiàn)場快檢和智慧家測等類型的醫(yī)療器械產(chǎn)品；

（三）臨床罕見的醫(yī)療器械產(chǎn)品；

（四）已取得進口注冊證落戶本市生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品；

（五）其他技術**，填補本市**的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

第二十三條本辦法對創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊管理未作規(guī)定的，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等相關規(guī)定執(zhí)行。

第二十四條本程序自發(fā)布之日起施行，有效期五年，由市藥監(jiān)局負責解釋。

來源：天津市藥品監(jiān)督管理局

整理：致眾TACRO