在業(yè)內(nèi)的期盼下，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》終于在三月的*后一天下發(fā)，據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏介紹，該條例中針對上市后的產(chǎn)品*問題，將對醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)立不良事件監(jiān)測、再評價以及召回制度，這是條例中的一個重點(diǎn)內(nèi)容，既能保障民眾用械*，還可以促進(jìn)企業(yè)對產(chǎn)品改進(jìn)升級，推動行業(yè)發(fā)展。

今天上午，國家食品藥品監(jiān)督管理總局召開宣傳貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》新聞發(fā)布會，會上對新條例的內(nèi)容進(jìn)行了介紹，其中專門設(shè)立了不良事件的處理及醫(yī)療器械的召回一個章節(jié)，之所以提出這樣的監(jiān)管方式一方面是借鑒了國際上醫(yī)療器械監(jiān)管的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，另一方面也是基于我國醫(yī)療器械監(jiān)管的實(shí)踐。醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理體系、監(jiān)督抽驗(yàn)等是醫(yī)療器械監(jiān)管的常用手段，新條例中明確提出建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回等上市后監(jiān)管制度，新舊兩種制度相結(jié)合共同形成了比較全面的、與國際醫(yī)療器械監(jiān)管接軌的產(chǎn)品上市后監(jiān)管體系，產(chǎn)品在上市前后都能得到全面監(jiān)管，兩者形成聯(lián)動，實(shí)現(xiàn)了對醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)管。

建立不良事件的處理及醫(yī)療器械的召回制度，是實(shí)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，是開展醫(yī)療器械再評價，是建立醫(yī)療器械召回制度，有利于預(yù)警和防范產(chǎn)品風(fēng)險，有利于使存在*風(fēng)險隱患的醫(yī)療器械產(chǎn)品退出市場，有利于及時控制上市后的醫(yī)療器械風(fēng)險，保障公眾*。

召回制度是針對已經(jīng)進(jìn)入市場的缺陷醫(yī)療器械產(chǎn)品而建立的，在發(fā)達(dá)國家這一制度已經(jīng)得到了很好的應(yīng)用，存在危險的產(chǎn)品被及時召回，大大降低了可能給消費(fèi)者帶來危害還*隱患，我們推行這種制度是對業(yè)內(nèi)先進(jìn)監(jiān)管制度的借鑒，這對于促進(jìn)行業(yè)的健康發(fā)展也將起到一定的幫助。

編輯：小鄭   ylqx.qgyyzs.net