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CFDA發(fā)布質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)等3個醫(yī)療器械技術(shù)審查指導原則
日期：2016-01-14 08:38:38 閱讀數(shù)：650
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)技術(shù)審查指導原則》《離心式血液成分分離設備技術(shù)審查指導原則》《影像型超聲診斷設備（第三類）技術(shù)審查指導原則（2015年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：
1.質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)技術(shù)審查指導原則
3.影像型超聲診斷設備（第三類）技術(shù)審查指導原則（2015年修訂版）
食品藥品監(jiān)管總局
2015年12月31日
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