CE認(rèn)證，出口品質(zhì)，專利產(chǎn)品，自動(dòng)止液，輸液更放心。有全國醫(yī)保分類編碼，映射碼，醫(yī)保報(bào)銷編碼。

本產(chǎn)品用于臨床一次性使用重力輸液治療使用。

型號(hào)規(guī)格：IS-G（ZIF1、ZIF2、ZIF3、ZIF4）靜脈輸液針規(guī)格：0.4×15RWSB、0.45×15RWSB、0.5×20RWSB、0.55×20RWSB、0.6×25或20TWSB、0.7×25或20TWSB、0.8×28TWSB、0.9×28TWSB、1.1×30TWSB、1.2×30TWSB

結(jié)構(gòu)組成：一次性輸液器（止液型）由瓶塞穿刺器保護(hù)套、瓶塞穿刺器、滴斗、管路、止液裝置（止升坎、浮塞、硅膠膠塞）、空氣過濾膜、空氣過濾器、流量調(diào)節(jié)器、藥液過濾器、靜脈輸液針組成。瓶塞穿刺器保護(hù)套、流量調(diào)節(jié)器、止升坎、采用聚乙烯原材料，瓶塞穿刺器、輸液針針柄采用ABS原材料，靜脈輸液針針管采用304不銹鋼材料，滴管、滴斗、管路、止液裝置、空氣過濾器殼、精密藥液過濾器殼采用聚氯乙烯MT5402、MT5403原材料（增塑劑為DEHP），空氣過濾膜、藥液過濾膜采用聚丙烯原材料。產(chǎn)品滅菌方式：采用環(huán)氧乙烷滅菌。

使用方法：
1、啟封即用。將輸液瓶倒掛于足夠高的地方，使其與藥液進(jìn)入人體位置有1米高度為宜。
2、檢查輸液器滴斗內(nèi)裝置，確保滴斗內(nèi)裝置在滴斗底部與止升坎之間活動(dòng)自如。
3、將瓶塞穿刺器插入輸液瓶(袋)內(nèi)，捏住下導(dǎo)管約2處，擠壓滴斗上端部位進(jìn)行藥液引流，待藥液流至止升坎部位止液裝置浮起時(shí)，放開導(dǎo)管。
4、排凈氣泡使藥液充滿管路后，觀察各連接處，不應(yīng)滲漏出液體。
5、待藥液從輸液針尖流出，關(guān)閉流量調(diào)節(jié)器，進(jìn)行穿刺。
6、穿刺完畢后，打開流量調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)流量至適宜速度。
7、藥液輸注完畢，滴斗內(nèi)裝置自動(dòng)封住滴斗藥液出口，防止空氣進(jìn)入滴斗下導(dǎo)管。
8、換瓶時(shí)，重復(fù)上述3步驟。如止液裝置未及時(shí)浮起，折住滴斗下導(dǎo)管往上擠壓一次，止液閥浮起，管路順暢輸液。

注意事項(xiàng)、警示說明：
1、一次性使用自動(dòng)止液輸液器帶針經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，無菌、無熱原、無溶血反應(yīng)。
2、使用前請(qǐng)檢查單包裝完整性，單包裝泄漏、破損及保護(hù)套脫落、內(nèi)有異物，禁止使用。
3、本品已滅菌，僅作一次性使用，用后銷毀。
4、穿刺前請(qǐng)將藥液過濾器外圓錐端向上排液，以排除過濾器內(nèi)空氣。
5、輸液操作應(yīng)由專業(yè)護(hù)理人員實(shí)施和監(jiān)護(hù)。
6、本品含有DEHP，臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意其對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人群(新生兒、青春期前的男性、懷孕期和哺乳期的婦女)的可能毒性，盡量避免使用本產(chǎn)品輸注藥物。
7、本產(chǎn)品禁止用于輸注與PVC不相容的藥物，禁止輸注光敏感溶液、乳濁液、脂類營(yíng)養(yǎng)液(如脂肪乳)、血液、血液制品和生化藥物等溶液類型的制劑，以免藥液的光解及增塑劑DEHP的浸出。
8、臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意PVC管路會(huì)與所輸注的藥物發(fā)生相互作用而導(dǎo)致藥效改變。
9、在輸液時(shí)，止液件距被輸液者輸液部位有40cm以上的靜壓差高度時(shí)與垂直面的傾斜角度不大于45度。
10、本產(chǎn)品不適用輸注密度小于g/cm’的藥液，禁止用于高壓輸注系統(tǒng)。
11、止液型一次性使用輸液器（帶針）的止液功能不可替代醫(yī)護(hù)人士的巡視和干預(yù)。

貯存條件：產(chǎn)品應(yīng)貯存在相對(duì)濕度不超過80%，無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風(fēng)良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，并對(duì)產(chǎn)品有充分的保護(hù)。