招商單位:
基蛋生物科技股份有限公司注冊證號:
蘇械注準(zhǔn)20172400745招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
臨床檢驗(yàn)分析儀器 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)輔助設(shè)備適用科室:
檢驗(yàn)科 門診 心內(nèi)科 重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)通用名稱:全量程C反應(yīng)蛋白(hs-CRP+常規(guī)CRP)檢測試劑盒(膠體金法)
英文名稱:One Step Test for U-CRP (Colloidal Gold)
【包裝規(guī)格】
包裝規(guī)格:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
【預(yù)期用途】
全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒應(yīng)用膠體金干式免疫層析技術(shù)臨床體外定量檢測人血清、血漿或全血中超敏C反應(yīng)蛋白與常規(guī)C反應(yīng)蛋白的含量。
C反應(yīng)蛋白(CRP)是炎癥和組織損傷的標(biāo)志物,是一種“急性期”蛋白,在肝臟中合成,當(dāng)人體發(fā)生非特異性反應(yīng)到感染與其他急性炎癥反應(yīng)時(shí),血清、血漿或全血濃度會(huì)升高。在導(dǎo)致組織損傷、感染或急性炎癥的各種疾病狀態(tài)中,常規(guī)C反應(yīng)蛋白可能會(huì)升高超過正常值達(dá)到20~500mg/L。同時(shí),美國心臟協(xié)會(huì)發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于C反應(yīng)蛋白對心血管疾病和常規(guī)炎癥危險(xiǎn)概率評估的報(bào)告,該報(bào)告提到3.0mg/L是超敏CRP針對心血管疾病危險(xiǎn)概率判斷的臨界值,10.0mg/L是常規(guī)CRP針對炎癥判斷的臨界值。因此,C反應(yīng)蛋白的檢測可用于輔助創(chuàng)傷、感染、炎癥和外科手術(shù)的評估及常規(guī)炎癥和心血管炎癥的檢測。
【適用儀器】
基蛋生物科技股份有限公司FIA8000免疫定量分析儀、FIA8100免疫定量分析儀、FIA8600免疫定量分析儀。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒于4~30℃,鋁箔袋密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時(shí)。
風(fēng)險(xiǎn)提示:招商項(xiàng)目有風(fēng)險(xiǎn),投資合作需謹(jǐn)慎。
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