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CPhI 第五屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)2015,CPhI THE 5th NEXTGEN 2015

日期:2015-01-27 11:51:57  閱讀數(shù):722


據(jù)IMS數(shù)據(jù),到2015年將有1600億美元的藥品專利過(guò)期。2015年的仿制藥市場(chǎng)將會(huì)迎來(lái)新一輪的角逐,中國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)將面臨更多的機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)。和中國(guó)仿制藥市場(chǎng)共同成長(zhǎng)的CPhI中國(guó)仿制藥峰會(huì)已經(jīng)進(jìn)入了第四年第五屆的征程。

CPhI品牌下的第五屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)2015以“在機(jī)遇與挑戰(zhàn)中,生產(chǎn)國(guó)際化高品質(zhì)仿制藥”為主題。將于2015年3月25-27日在上海世紀(jì)皇冠假日酒店舉行。屆時(shí),來(lái)自政府、協(xié)會(huì)、科研、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、仿制藥、生物類似藥藥企、原料藥和材料、設(shè)備等供應(yīng)商企業(yè)的150+專家將相聚此次峰會(huì),共同探討仿制藥領(lǐng)域的熱點(diǎn)問(wèn)題。

會(huì)議架構(gòu):

3月25日

專題培訓(xùn)A:質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)在仿制藥申報(bào)研發(fā)中的應(yīng)用和案例分析

專題培訓(xùn)B:結(jié)合注冊(cè)審評(píng)要求,科學(xué)、合理地進(jìn)行仿制藥研發(fā)中的雜質(zhì)研究

3月26日

會(huì)議*天:仿制藥審評(píng)與合規(guī)

3月27日

會(huì)議第二天:伴隨技術(shù)更新的仿制藥市場(chǎng)戰(zhàn)略分析

>> 下載完整會(huì)議議程


部分已確認(rèn)演講嘉賓:

科文頓&柏靈律師事務(wù)所(原CFDA-CDE主任助理) 馮毅 資深顧問(wèn)

上海市食品藥品檢驗(yàn)所  謝沐風(fēng)  副主任藥師

華海美國(guó)(曾任職于TEVA和SANDOZ)  Lesley Zhu   投資組合副總裁

藥明康德   Dr. Cheryl Li   仿制藥副總裁

強(qiáng)生中國(guó)研發(fā)  宋曉東   全球注冊(cè)事務(wù)CMC總監(jiān)

NTC Pharma    Nicola Travierso   總經(jīng)理

GSK    Deepak Hegde   產(chǎn)品發(fā)展&CMC總監(jiān)

北京亞寶國(guó)際貿(mào)易有限責(zé)任公司 駱世忠 總經(jīng)理


CPhI第五屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)2015將集合CPhI全球資源和前四屆峰會(huì)的精華,為國(guó)內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái),助您提升公司和產(chǎn)品質(zhì)量,知名度與影響力。>>下載往屆會(huì)議回顧和演講資料

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