本試劑盒用于體外定性檢測(cè)人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體 IgM 抗體。

本試劑盒用于體外定性檢測(cè)人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。

肺炎支原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)
包裝規(guī)格：20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒
用途：本試劑盒用于體外定性檢測(cè)人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae，P)是引起原發(fā)性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常見病原微生物。除呼吸道外，P尚可引起其他系統(tǒng)嚴(yán)重的并發(fā)癥。文獻(xiàn)報(bào)道，成人咽炎的11%、兒童咽炎的33%由P引起，10%~20%急性支氣管炎及3%~5%毛細(xì)支氣管炎患者血潔呈肺炎支原體陽(yáng)性。
[檢驗(yàn)原理]
本試劑盒是采用膠體金免疫層析技術(shù)原理，在確酸纖維素膜上的檢測(cè)線包被重組肺炎支原體抗原，在質(zhì)控線包被山羊抗小鼠Igg多克隆抗體，在金標(biāo)墊上包被膠體金標(biāo)記的小鼠抗人單克降抗體。檢測(cè)陽(yáng)性樣本時(shí)，樣本中的肺炎支原體gM抗體可與膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM單克隆抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物及樣本在硝酸纖維素膜內(nèi)部向前流動(dòng)。當(dāng)復(fù)合物經(jīng)過(guò)檢測(cè)線時(shí)與包被的重組肺炎支原體抗原結(jié)合，形成“Au一抗人gM單抗-P-IgM-PAg”而凝集顯色。剩余的膠體金標(biāo)記的小鼠抗人M單克隆抗體與質(zhì)控線處包被的山羊抗小鼠ec多抗結(jié)合而凝集顯色，檢測(cè)陰性樣本時(shí)，樣本中不含肺炎支原體IgM抗體，致使不能形成免疫復(fù)合物，則只能在質(zhì)控線處顯色。

[儲(chǔ)存條件及有效期]
1.4~30C干燥避光保存;有效期:18個(gè)月。
2.濕度60%以下時(shí)，開封1小時(shí)內(nèi)使用:濕度60%以上時(shí)，開封即用3.生產(chǎn)日期、有效期至:見標(biāo)簽。
[樣本要]
全血為采用靜脈采血。血清樣本按常規(guī)方法由靜脈采集。血漿樣本可采用肝檸檬酸鈉、BDTA進(jìn)行處。5天內(nèi)測(cè)定的樣本可放置4C保存。樣本放置在-20C至少可保存3個(gè)月。樣本避免溶血或反復(fù)凍融?；飒?dú)或有沉淀的樣本應(yīng)離心或過(guò)港澄清后再檢測(cè)。